71251 13/07/2020 00:01 13/07/2020 00:01 บันทึก 'มหาประชายินดี' ไทย <p>&nbsp; &nbsp; วันนี้........ &nbsp;&nbsp; &nbsp;เป็นวันมหาประชายินดี &quot;เพื่อมวลมนุษยชาติ&quot; ของชาติไทย ในยุค ไวรัส &quot;มหาวิบัติภัย&quot; ล้างมนุษยชาติ ที่ทั้งโลกต้องคุกเข่า สยบยอม &nbsp;&nbsp; &nbsp;แต่ด้วยวิทยาการและการวิจัย &quot;วงการแพทย์ไทย&quot; ได้จุดประกายหวังที่ &quot;สิ้นหวัง&quot; ของมวลมนุษยชาติให้คุโชนในความหวังอีกครั้ง &nbsp;&nbsp; &nbsp;ขอบคุณวงการแพทย์ไทย และขอบคุณรัฐบาลพลเอกประยุทธ์ ความสำเร็จที่ใกล้เป็นจริงนี้&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ไม่แค่นำเกียรติประวัติสู่ชาติไทยและคนไทย &nbsp;&nbsp; &nbsp;หากแต่ยังสร้าง Hope ให้คนทั้งโลกด้วย! &nbsp;&nbsp; &nbsp;ฉะนั้น วันนี้ เพื่อความแน่นอนทางข่าวสาร จะไม่พูดเอง-คุยเอง อันอาจเพี้ยนได้ จะนำคำคณะแพทย์แถลงมาบันทึกไว้ ดังนี้ &nbsp;&nbsp; &nbsp;ที่ห้องประชุม ๑๒๑๐ ชั้น ๑๒ อาคาร &quot;ภูมิสิริมังคลานุสรณ์&quot; โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย (๑๒ ก.ค.๖๓)&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ศูนย์วิจัยวัคซีน คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ร่วมมือกับ มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;พัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ชนิด mRNA ที่มีชื่อว่า &quot;CU-Cov19&quot; &nbsp;&nbsp; &nbsp;แถลงข่าวความคืบหน้า หลังพบผลการทดสอบวัคซีนโควิด-19 &quot;ในลิง&quot; เข็มที่สอง ได้ผลดี&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;เดินหน้าทดสอบในมนุษย์ (จิตอาสา) ต่อไป&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ศ.นพ.สุทธิพงศ์ วัชรสินธุ&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;คณบดีคณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และ ผู้อำนวยการโรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ &nbsp;สภากาชาดไทย กล่าวว่า &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ตั้งแต่ปลายปีจนถึงปัจจุบัน...........&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;การระบาดของโควิด-19 เกิดขึ้นทั่วโลก สิ่งที่ทางทีมนักวิจัย จากศูนย์วิจัยวัคซีน คณะแพทยศาสตร์ &nbsp;จุฬาฯ ได้คิดค้นมาโดยตลอด คือ &quot;การป้องกัน&quot; ซึ่งเป็นวิธีการที่ดีที่สุด&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ศ.นพ.เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ผู้อำนวยการบริหารโครงการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ศูนย์วิจัยวัคซีน คณะแพทยศาสตร์ จุฬาฯ ให้ข้อมูล ว่า&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;วัคซีน CU-Cov19 เป็นวัคซีนชนิด mRNA ที่ผลิตจากสารพันธุกรรมของเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่บางส่วน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ซึ่งเมื่อชิ้นส่วนของสารพันธุกรรมนี้ถูกฉีดเข้าไปในร่างกาย จะถูกเปลี่ยนเป็นโปรตีน เพื่อกระตุ้นให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันชนิด &quot;แอนติบอดี&quot; ที่ช่วยต่อสู้กับไวรัสได้&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;โดยจะได้รับการตรวจสอบ ว่า....... &nbsp;&nbsp; &nbsp;มีความปลอดภัย จาก &quot;สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา&quot; (อย.)&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;จากผลการทดลองที่หนูได้รับวัคซีนเข็มแรก ระดับภูมิคุ้มกันขึ้นมาในระดับร้อย&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ฉีดเข็มที่ ๒ ห่างจากเข็มแรก ๑ เดือน ระดับภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้นถึง ๔๐,๐๐๐ ซึ่งเราได้ทำการทดลองควบคู่กับลิง โดยฉีดใน &nbsp;&nbsp; &nbsp;-เข็มแรก วันที่ ๒๓ พ.ค.๖๓ &nbsp;&nbsp; &nbsp;-ฉีดเข็มที่ ๒ ห่างจากเข็มแรก ๑ เดือน ในวันที่ ๒๒ เม.ย.๖๓&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;โดยมีลิงทดลองทั้งหมด ๑๓ ตัว มีการเจาะเลือดติดตามทุก ๑๕ วัน แบ่งเป็น ๓ กลุ่ม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่มแรก ลิง ๕ ตัว จะได้รับวัคซีนโดสสูง คือมีความเข้มข้นระดับ ๕๐ ไมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่มที่ ๒ ลิง ๕ ตัว ที่จะได้รับวัคซีนเข้มข้น ระดับ ๕ ไมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่มที่ ๓ ลิง ๓ ตัว ซึ่งเป็นกลุ่ม Negative Control จะไม่ได้รับวัคซีน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ความคืบหน้าล่าสุด.........&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ผลการตรวจเลือดลิงหลังจากได้รับการฉีดวัคซีน CU-Cov19 กระตุ้นเข็มที่ ๒ พบว่า &nbsp;&nbsp; &nbsp;ลิงที่ได้รับวัคซีนทุกตัว มีระดับภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น สุขภาพแข็งแรง ไม่มีผลข้างเคียงจากการได้รับวัคซีน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;โดยเฉพาะในลิงกลุ่มแรก ที่ได้รับวัคซีนโดสสูง ที่ระดับภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้น กว่า ๕,๐๐๐&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ทั้งนี้ ความแตกต่างระดับภูมิคุ้มกันของหนูและลิงนั้น ตกไปถึง ๒๐ เท่า เพราะขนาดของตัว ระดับการตอบโต้ของภูมิคุ้มกัน เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่อาศัย&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;เพราะหนูอาศัยอยู่ที่สกปรก อาจจะมีภูมิคุ้มกันได้ดี ซึ่งคาดว่าถ้าทดลองในคน อาจจะมีระดับภูมิคุ้มกันลดลงจากลิงไปอีก&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&quot;ทั้งนี้ จากผลวิจัย mRNA เฟสแรก ของบริษัท ไบโอเทค ไฟเซอร์ ที่มีการทดลองฉีดในคน ก่อนหน้าเรา ๔-๖ เดือน ด้วยโดส ๑๐, ๓๐ และ ๑๐๐ โมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;เปรียบเทียบ หลังเข็มที่ ๒ อัตรา ๓๐ โดส ใน ๒ อาทิตย์ ระดับภูมิคุ้มกัน &#39;เพิ่มขึ้น&#39; มากกว่า ๑,๐๐๐&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ซึ่งเป็นไปได้ว่า วัคซีนของเราอาจจะมีระดับภูมิคุ้มกัน อาจจะลดลงแค่ประมาณ ๕ เท่า&quot; &nbsp;&nbsp; &nbsp;สำหรับขั้นตอนต่อไป คือ........ &nbsp;&nbsp; &nbsp;การ &quot;เตรียมผลิต&quot;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;โดยอาทิตย์หน้า จะนำวัคซีน mRNA ๒ ตัวที่ดีที่สุด ไปให้ ๒ โรงงาน ได้ทำการผลิต&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;แบ่งเป็น โรงงานที่ผลิตวัคซีนเทคโนโลยี mRNA ทำโดยบริษัท TriLink สหรัฐอเมริกา &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;และอีกโรงงาน ที่ผลิต LNP &quot;ส่วนผสมวัคซีน&quot; เพื่อใช้ในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ดี เป็นของบริษัท &nbsp;Evonik ประเทศเยอรมนี แต่ตั้งอยู่ในประเทศแคนาดา &nbsp;&nbsp; &nbsp; และได้เตรียมโรงงานไทย &quot;บริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จํากัด&quot; ในการผลิตวัคซีน mRNA และ &quot;ตัวเคลือบวัคซีน&quot; ด้วย จากการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิต&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ศ.นพ.เกียรติ กล่าวอีกว่า......... &nbsp;&nbsp; &nbsp;ในส่วนของการวิจัยในคน ซึ่งมีการดำเนินการไปแล้วในต่างประเทศ ๑๘-๒๐ ชนิด&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;อย่างน้อยมี ๔ ชนิด ที่เป็น mRNA และมี ๓ ชนิด ที่ใช้เทคโนโลยีเดียวกับเรา แต่จะต่างกันที่ตัวเนื้อวัคซีน ทำให้เราสามารถเรียนรู้ความน่าจะเป็นได้ว่า แบบไหนจะได้ผล&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ดังนั้น ในแผนระยะแรก........ &nbsp;&nbsp; &nbsp;-เดือนตุลาคม-ธันวาคม ๒๕๖๓ จะทดลองในคน ๑๐๐+ คน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;เพื่อความปลอดภัย จะเริ่มที่โดสต่ำๆ จึงกำหนดเป็นกลุ่มอายุ ๑๘-๖๐ ปี แบ่งเป็น ๕ กลุ่ม ได้แก่&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่มแรก จะได้รับวัคซีนเข็มแรก/เข็มที่ ๒ ที่ ๑๐/๑๐ ไมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่ม ๒ ที่ ๓๐/๓๐ ไมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่ม ๓ ที่ ๑๐๐/๑๐๐ ไมโครกรัม&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่ม ๔ ที่ ๓๐/๑๐&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;-กลุ่ม ๕ ที่ ๑๐๐/๑๐ &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;และคาดว่าจะทำให้คนเข้าถึงวัคซีนได้เยอะขึ้น &nbsp;&nbsp; &nbsp;ในระยะที่ ๒ &nbsp;&nbsp; &nbsp;ช่วงธันวาคม ๒๕๖๓ - มีนาคม ๒๕๖๔ ทดลองในคน ๕๐๐-๑,๐๐๐ คน &nbsp;&nbsp; &nbsp;ในส่วนของระยะที่ ๓ &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;จากการเรียนรู้ติดตามในต่างประเทศที่มีการทดลอง mRNA ๔ ชนิด ที่ก้าวหน้ามากกว่าเราถึง ๖ &nbsp;เดือน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;คาดว่า มีวัคซีน ๑ ตัวสำเร็จได้ในต้นปี ๒๐๒๑ และได้การรับรอง อย.จากอเมริกา และยุโรป &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ส่วนของจีน....... &nbsp;&nbsp; &nbsp;ได้มีการเริ่มให้ใช้ได้ในทหาร เพราะวัคซีนมีความเสี่ยงสูง ทำให้ดูผลการทดลองได้เร็วขึ้น&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ซึ่งขณะนั้น......... &nbsp;&nbsp; &nbsp;ไทยกำลังเริ่มดำเนินการทดลองในคนระยะที่ ๒ จึงเป็นไปได้ว่า ในระยะที่ ๓ &nbsp;&nbsp; &nbsp;&quot;อย.ไทย อาจเห็นควรให้ ไม่ต้องดำเนินการเข้าสู่ระยะ Emergency Use Authorization (EUA)&quot;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;แต่ยังต้องทำการเก็บข้อมูลเหมือนระยะที่ ๓ แต่ทั้งนี้ หากเป็นไปได้ ก็จะช่วยลดทรัพยากรและระยะเวลาด้วย&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;ครับ......... &nbsp;&nbsp; &nbsp;ทั้งหมดนี้คือ เนื้อหา &quot;คณะแพทย์&quot; แถลงตามข่าวปรากฏมันเป็นเอกลักษณ์-เอกภาคภูมิแห่งเกียรติศักดิ์ชาติ สมควรที่เราคนไทยทุกคนปลาบปลื้มยินดี &nbsp;&nbsp; &nbsp;เพราะหนึ่งในอณูแห่งก้าวสู่ความสำเร็จนี้ การอดทน-เสียสละ ร่วมใจของประชาชน เคร่งครัดในมาตรการที่คณะแพทย์-รัฐบาลกำหนด เป็นแรงผลักดันไปสู่จุดสำเร็จนี้ด้วย &nbsp;&nbsp; &nbsp;ก็หวังว่า........ &nbsp;&nbsp; &nbsp;PETA &quot;องค์กรหากินกับสัตว์&quot; รวมทั้งอังกฤษและเหล่าอารยชาติตะวันตก ไม่แอนตี้วัคซีน &quot;CU-Cov19&quot; ของไทย โดยตั้งแง่ การใช้หนูและลิงทดลอง เป็นการ &quot;ทรมานสัตว์&quot;! &nbsp;&nbsp; &nbsp;ถ้าเป็นอย่างนั้น คนไทยจะเสียใจมาก &nbsp;&nbsp; &nbsp;เพราะได้ตั้งใจไว้ว่า เมื่อสำเร็จ วัคซีนนี้ จะส่งไปช่วย &quot;คนตะวันตก&quot; ให้พ้นนรกโควิดไปด้วยกัน&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;กับพวก PETA แม้ริษยา &quot;กะทิไทย&quot; &nbsp;&nbsp; &nbsp;ไทยก็ปรารถนามอบวัคซีนนี้ไปให้ ถ้าไม่รังเกียจ ว่า สำเร็จนี้ &quot;ลิง&quot; &nbsp;มีส่วนอุทิศ! &nbsp;&nbsp; &nbsp;</p> https://www.thaipost.net/main/detail/71251 จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย, ศ.นพ.สุทธิพงศ์ วัชรสินธุ์ ผอ.รพ.จุฬา FALSE FALSE ADD https://storage.thaipost.net/main/uploads/photos/big/20180511/image_big_5af4fe504cfd9.jpg