ผลวิเคราะห์จากแหล่ง"ผลิตผลิตภัณฑ์ลีน"ชี้ชัดมีส่วนผสมของยาแผนปัจจุบัน อย. ลงดาบสั่งยกเลิกเลขอนุญาตผลิตภัณฑ์และพักใช้ใบอนุญาตผลิตอาหาร แถมพบมีการผลิตยาที่ไม่ได้ขอขึ้นทะเบียน เจอข้อหาผลิตยาโดยไม่ได้รับอนุญาตด้วย ส่งหนังสือถึง สสจ. ทั่วประเทศเฝ้าระวังตรวจสอบอย่างใกล้ชิด ไม่ให้มีการขายผลิตภัณฑ์

นพ. วันชัย สัตยาวุฒิพงศ์  เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ตามที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ประกาศผลการตรวจพิสูจน์อาหารผลิตภัณฑ์ Lyn ที่สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดชลบุรีเก็บตัวอย่างจากสถานที่แบ่งบรรจุและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ ซึ่งผลการตรวจพบยาแผนปัจจุบันบิซาโคดิล และไซบูทรามีนนั้น อย. ได้ขยายผลดำเนินการต่อเนื่องโดยร่วมกับสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดปทุมธานีและเจ้าหน้าที่ตำรวจกองบังคับการปราบปรามการกระทำความผิดเกี่ยวกับการคุ้มครองผู้บริโภค (บก.ปคบ.) เข้าตรวจสอบสถานที่ผลิต คือ บริษัท ฟู้ด ซายน์ ซัพพลาย เซอร์วิส จำกัด เลขที่ 99/29 หมู่ที่ 2 ตำบล/อำเภอสามโคก จังหวัดปทุมธานี พร้อมเก็บตัวอย่างผลิตภัณฑ์ส่งตรวจวิเคราะห์ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ผลปรากฏว่า พบข้อบกพร่อง ได้แก่      (1) ผลิตภัณฑ์ลีน บล้อค เบิร์น เบรก บิวท์  Lyn Block Burn Break Build (Dietary supplement Product by Pim) อย.13-1-05459-5-0006 รุ่นการผลิต 3 LOT1804  MFG 01-03-18  EXP 01-03-20 พบยาแผนปัจจุบัน    ออริสแตท  (Orlistat) จัดเป็นอาหารไม่บริสุทธิ์ และฉลากแสดงชื่ออาหารไม่ตรงตามที่ได้รับอนุญาต โดยได้รับอนุญาตในชื่อ “แอลวายเอ็น (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร)” รวมทั้งฉลากแสดงข้อความที่ทำให้เข้าใจผิดในสาระสำคัญ เช่น Block Burn Break Build และไม่แสดงข้อความ “ไม่มีผลในการป้องกันและรักษาโรค”

(2) ผลิตภัณฑ์ลีน เอฟเอส-ทรี (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) Lyn FS-Three (Dietary supplement Product by pim) เลข อย. 13-1-05459-5-0017  รุ่นการผลิต 3 LOT1804 MFG 01-03-18 EXP 01-03-20  มีการแสดงฉลากไม่ถูกต้อง และแสดงฉลากเพื่อลวงให้ผู้บริโภคเข้าใจผิดในสาระสำคัญ เช่น D TOX รวมทั้งไม่แสดงข้อความ “ไม่มีผลในการป้องกันและรักษาโรค”    

ทั้งสองผลิตภัณฑ์นี้ ฉลากแสดงส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุญาต และแสดงฉลากเพื่อลวงให้ผู้บริโภคเข้าใจผิดว่าได้รับเลขสารบบอาหารแล้ว เข้าข่ายเป็นอาหารปลอม

(3) ตรวจพบแคปซูลสีขาวบรรจุในแผงฟอยด์ บรรจุในถุงพลาสติก ระบุข้อความ “ลดน้ำหนัก K’นิด” ซึ่งผลวิเคราะห์พบยาแผนปัจจุบันออริสแตท , ไซบูทรามีน และเซนโนไซด์ (Sennoside)  และ (4) ตรวจพบแคปซูลสีเหลืองบรรจุในแผงฟอยด์ บรรจุถุงพลาสติก ระบุ “อเนก ยาผู้ชาย แคปเหลือง น้ำหนักต่อแคป 500 23-01-61” ซึ่งผลวิเคราะห์พบยาแผนปัจจุบันซิเดนาฟิล (Sidenafil)  ทั้ง 2 รายการจัดเป็นยาที่ไม่ได้ขึ้นทะเบียนตำรับยา จึงมีข้อหาความผิดตามพระราชบัญญัติยาด้วย

(5) สถานที่ผลิตอาหารไม่ถูกสุขลักษณะ ไม่ผ่านเกณฑ์ตามที่กฎหมายกำหนด

จากข้อบกพร่องที่พบทั้งหมด อย. จึงได้ดำเนินการยกเลิกเลขสารบบอาหารที่ อย. 13-1-05459-5-0006 ของผลิตภัณฑ์แอลวายเอ็น (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) และ อย. 13-1-05459-5-0017 ของผลิตภัณฑ์เอฟเอส-ทรี (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) ตั้งแต่บัดนี้เป็นต้นไป รวมทั้ง อย. โดยความเห็นชอบของคณะกรรมการอาหาร มีคำสั่งพักใช้ใบอนุญาตผลิตอาหารของบริษัท ฟู้ด ซายน์ ซัพพลาย เซอร์วิส จำกัด เป็นเวลา 120 วัน และ อย. ได้มีคำสั่งงดผลิตอาหารทุกรายการเพื่อจำหน่าย  หากไม่ปฏิบัติตามคำสั่งต้องระวางโทษปรับไม่เกิน 5 หมื่นบาท และปรับเป็นรายวันอีกวันละ 500 บาท กรณีศาลมีคำพิพากษาถึงที่สุด อย. จะเสนอคณะกรรมการอาหารเพิกถอนใบอนุญาตเป็นการถาวรต่อไป รวมทั้งมีคำสั่งระงับการโฆษณาทางสื่อต่าง ๆ ด้วย

เลขาธิการฯ กล่าวในตอนท้ายว่า ขอให้ผู้เกี่ยวข้องทั้งผู้ผลิต ผู้จำหน่าย ระงับการโฆษณาผลิตภัณฑ์ทั้ง 2 รายการนี้ เนื่องจากเป็นโฆษณาที่ไม่ได้รับอนุญาต และผลิตภัณฑ์อาจไม่ปลอดภัยกับผู้บริโภค หากผู้ใดมีผลิตภัณฑ์    ในครอบครองให้ส่งคืนผู้ขาย ทั้งนี้ อย. ได้มีหนังสือแจ้งเวียนให้สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศและ          ปลัดกรุงเทพมหานคร รับทราบ ติดตามตรวจสอบ และเฝ้าระวังการจำหน่ายผลิตภัณฑ์เสริมอาหารดังกล่าวแล้ว     เพื่อดำเนินการให้เป็นไปตามกฎหมายต่อไป ขณะนี้ อย. ได้มีการตรวจสอบเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์สุขภาพ และการโฆษณาที่ไม่ได้รับอนุญาตอย่างใกล้ชิด ขอให้ผู้บริโภคช่วยกันสอดส่อง ผลิตภัณฑ์ที่ต้องสงสัย หากพบสามารถแจ้งร้องเรียนได้ที่สายด่วน อย. 1556 หรือ E-mail:[email protected] หรือตู้ ปณ. 1556 ปณฝ. กระทรวงสาธารณสุข จ.นนทบุรี 11004 หรือผ่านทาง Oryor Smart Application หรือสำนักงานสาธารณสุขจังหวัดทั่วประเทศ